Se retoma la exigencia para la venta de medicamentos esenciales genéricos en las farmacias, boticas y establecimientos de salud del sector privado, luego que la anterior norma, el Decreto de Urgencia (DU) 007-2019, solo estuvo vigente hasta febrero pasado. Aunque en este caso se han determinado dos cambios relevantes a tomar en cuenta para la regulación de esta clase de insumos médicos.
El Gobierno emitió el DU Nº 005-2024, a través del cual el Ministerio de Salud (Minsa) determina que se debe mantener un stock mínimo del 30% de la oferta total de cada uno de estos fármacos.
Para ello la norma establece que, en un plazo de 10 días hábiles, a partir de la publicación de esta normativa (hasta el 2 de abril), se apruebe un listado de medicamentos genéricos para la atención de enfermedades que aquejan a la población.
La medida se determina en medio de un contexto marcado por el aumento de enfermedades a nivel nacional por las intensas precipitaciones pluviales y la epidemia de dengue.
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El DU solo se encuentra vigente hasta el 31 de julio del 2024 y cuenta con la aprobación del presidente del Consejo de Ministros, el ministro de Economía y Finanzas, y el ministro de Salud.
En este documento, detalla que los establecimientos que incumplan con estas disposiciones serán sancionados con multas que alcanzan hasta las dos Unidades Impositivas Tributarias (UIT), es decir S/ 10,300.
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Reacciones al DU
Consultado por RPP respecto a la promulgación de este nuevo DU referido a los genéricos, el ex ministro de Salud, Víctor Zamora, refirió que, a pesar de contar con esta norma publicada, la poca claridad sobre cuáles serán los medicamentos genéricos que se ofrecerán sigue vigente.
“El fondo es cuántos medicamentos estarán a disposición del pueblo peruano. ¿Estarán los antihipertensivos, los medicamentos para diabetes, depresión, antibióticos o no? Esa es la incertidumbre en la que todavía nos encontramos?”, manifestó.
Zamora también cuestionó que el Minsa haya cambiado su mensaje respecto a cuál sería el dispositivo legal que solucionaría el problema en torno a la vigencia de la disposición para que los establecimientos de salud privados vendan genéricos.
“Cuando se cayó la norma original, el ministro dijo que tenían preparada una ley, luego dijo que sería un decreto supremo. Ahora tenemos un DU. Sospecho que aún no tienen una norma definitiva preparada. Ese lapso (los cuatro meses) es el tiempo que se darán para preparar una, ingresarla al Congreso, que sea debatida y así tener una ley de medicamentos genéricos”, señaló.
A su turno, el Defensor del Pueblo Josué Gutiérrez, instó al Congreso a acelerar la discusión de los proyectos de ley referidos a los medicamentos genéricos que ya tienen en su sistema.
“Tienen la oportunidad brillante de legislar por ello. Evitar que el Ejecutivo legisle es importante cuando hay un Congreso para atender las demandas de la población. En ese sentido esperamos que la Comisión de Salud coordine a efecto para tratar mucho más en en serio este tema de acceso a la salud”, señaló a RPP.
Gutiérrez también comentó que en los próximos días encabezarán una mesa de trabajo sobre los fármacos genéricos donde estará el Minsa y “otros organismos reguladores”. Posterior a ello, emitirán un pronunciamiento institucional sobre el tema.
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