Sede de la Food and Drug Administration. (Reuters)
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Agencia AFP

La agencia estadounidense de medicamentos autorizo un test de diagnóstico del grupo farmacéutico Roche para identificar a los pacientes de COVID-19 que tienen un riesgo elevado de reacción inflamatoria severa, indicó el jueves el laboratorio.

La Food and Drug Administration (FDA) estadounidense homologó este test llamado Interleukin 6 (IL-6) en el marco de un proceso de autorización de urgencia, afirma el grupo suizo en un comunicado.

Roche, líder mundial de oncología, también tiene una actividad importante en los diagnósticos.

En marzo Estados Unidos homologó uno de sus tests que permite detectar el nuevo coronavirus en las muestras de los pacientes.

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