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El gobierno estadounidense encargó a la gigante farmacéutica Pfizer 10 millones de píldoras contra el COVID-19 por US$ 5,290 millones, un pedido supeditado a la aprobación del medicamento por las autoridades competentes.
Pfizer solicitó el martes a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la autorización para el uso de emergencia de su píldora Paxlovid, que ha demostrado reducir la hospitalización o la muerte en casi un 90% entre los pacientes de alto riesgo recién infectados.
La empresa farmacéutica comercializa una vacuna contra el virus en colaboración con el laboratorio BioNTech.
Este tratamiento antiviral que será comercializado bajo el nombre de Paxlovid, fue ensayado en personas con alto riesgo de desarrollar casos graves de COVID-19.
Los antivirales actúan disminuyendo la capacidad del virus de replicarse, frenando así el avance de la enfermedad. Se trata de un complemento clave de las vacunas para protegerse del coronavirus.
“Vacunarse sigue siendo la acción más importante para protegerse y proteger a los otros y poner fin a esta pandemia”, señaló el secretario de Salud estadounidense Xavier Becerra en un comunicado.
“Pero para las personas que se enferman y pueden sufrir graves consecuencias, tener píldoras que puedan tomar para evitar ingresar al hospital podrìa ser un salvavidas”, añadió.
El pedido de Washington prevé la entrega de los primeros tratamientos para fin de año, y en el 2022.
“El precio pagado por el gobierno refleja el volumen alto de tratamientos adquiridos”, destacó Prizer en su propio comunicado, en el que señala que está en conversaciones para vender su píldora con otros países.
Números
El grupo farmacéutico ya se benefició ampliamente de su vacuna antiCOVID, que le permitió duplicar su facturación en el tercer trimestre a US$ 24,100 millones, y multiplicar por cinco su ganancia neta en el período con relación a igual trimestre del 2020, a un total de US$ 8,150 millones.
El laboratorio estadounidense Merck también desarrolló un tratamiento antivirus, el molnupiravir, autorizado a inicios de noviembre por el Reino Unido, el primer país en permitirlo.
Una comisión de la FDA se reunirá el 30 de noviembre para pronunciarse sobre el pedido de autorización del tratamiento de Merck en Estados Unidos.
Washington ya compró 3.1 millones de tratamientos a Merck.
Pfizer firmó un acuerdo de licencia voluntaria que debe permitir el acceso a su píldora antiCOVID más allá de los países ricos, una vez que haya sido autorizada, y luchar así más eficazmente contra una pandemia que sigue causando estragos en todo el mundo.
El gigante farmacéutico estadounidense y la organización Medicines Patent Pool (MPP), creada por Unitaid, hicieron el anuncio de forma conjunta el martes.
Eso permitirá a los fabricantes de genéricos producir el medicamento para abastecer a 95 países de ingreso medio o bajo que tienen 53% de la población mundial.
Merck concluyó un pacto similar con MPP para su medicamento oral.
En Wall Street la acción de Pfizer estaba ligeramente al alza luego de la apertura.
