Prueba rápida de VIH de venta en farmacias

Actualmente, se pueden encontrar en el mercado diversos tests “rápidos” de detección de VIH, pudiéndolos adquirir incluso por Internet. Considerando la trascendencia de la prueba que se va a realizar con este tipo de tests, creemos que es fundamental conocer la seguridad de sus resultados.

Existen diversos tests rápidos aprobados por la FDA, el organismo regulador en los EE.UU. de todos los métodos diagnósticos y medicamentos en este país, y que representa el estándar de calidad de referencia a nivel mundial.

Estas pruebas autorizadas, tienen su base generalmente en el mismo fundamento en que se basa la técnica de ELISA (detección de anticuerpos contra el virus).

Muchos de estos tests tienen su correspondiente marcado CE que permite su utilización como método de detección en países de Europa.

Las pruebas rápidas autorizadas tienen unos excelentes valores de sensibilidad y especificidad analíticas cuando se realizan respetando el periodo ventana, es decir el tiempo que es necesario que transcurra desde que se produce la exposición al virus y la realización de la prueba.

Con algunos tipos de estas pruebas rápidas se detecta la respuesta de nuestro organismo frente a la infección (producción de anticuerpos).

En general, sen necesitan al menos 3 meses desde que se dio la posible infección para que el resultado tenga una elevada fiabilidad.

No obstante, si la práctica de riesgo tuvo lugar hace menos de tres meses estos tests rápidos pueden empezar a aportar algo de información sobre una posible infección aunque el resultado se debe tomar siempre con ciertas reservas.

En este sentido, los test rápidos de VIH de cuarta generación que incluyen la detección de antígeno p24 de VIH1 tienen un periodo ventana inferior a los de los test de solo anticuerpos.