AstraZeneca presentará a la FDA el resultado de sus ensayos realizados fuera de EE.UU.

AstraZeneca empezará a discutir la aprobación de emergencia de su vacuna experimental COVID-19 con los reguladores de Estados Unidos una vez que obtenga datos positivos de sus ensayos en Reino Unido, Sudáfrica y Brasil, ya que no cuenta con ningún indicio de que el regulador estadounidense vaya a preferir datos obtenidos en el país norteamericano.

Cuando AstraZeneca obtenga los primeros resultados estadísticamente fiables sobre la eficacia y la seguridad de dichos ensayos, para los que ha contado con la participación de más de 25,000 voluntarios en total, los presentará a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), aunque los resultados de su ensayo en curso en Estados Unidos lleguen meses más tarde.

“Si llegamos a ese escenario vamos a tener una conversación con ellos”, dijo a Reuters el directivo de AstraZeneca Mene Pangalos.

“Lo que la FDA ha señalado es cuáles son sus expectativas en cuanto a los datos necesarios para conceder su aprobación”, dijo, añadiendo que la farmacéutica no ha hablado con el organismo de control de Estados Unidos sobre de dónde deberían provenir los datos.