Imagen referencial. Un técnico de laboratorio inspecciona visualmente un vial lleno de remdesivir. (Gilead Sciences Inc./REUTERS).
Imagen referencial. Un técnico de laboratorio inspecciona visualmente un vial lleno de remdesivir. (Gilead Sciences Inc./REUTERS).

La farmacéutica india Cadila Healthcare anunció el lanzamiento en el país de una versión genérica del antiviral Remdesivir, un medicamento efectivo para el tratamiento de casos graves del COVID-19, al precio más competitivo del mercado local.

La medicina, que se comercializará bajo la marca Remdac, tendrá un precio de alrededor de US$ 36 (2,800 rupias indias) por cada inyección de 100 miligramos, informó la compañía en un comunicado.

Esto coloca a Remdac como el fármaco de este tipo más barato del mercado frente a genéricos de otras firmas también indias como Cipla o Hetero, cuyos precios oscilan entre US$ 50 y US$ 60.

Remdac es el fármaco más asequible, ya que nos gustaría que los pacientes tuvieran acceso a este medicamento fundamental en el tratamiento del COVID-19”, afirmó Sharvil Patel, director general de Cadila Healthcare (también conocida como Zydus Cadila).

Esta marca de Remdesivir estará disponible desde este jueves en los hospitales públicos y privados de toda la India, el tercer país más afectado por la pandemia y uno de los principales fabricantes y proveedores de medicamentos del mundo.

La India, solo por detrás de Estados Unidos y Brasil, cuenta ya con 2′396,637 casos confirmados y 47,033 muertes, según la universidad estadounidense Johns Hopkins.

El lanzamiento del nuevo genérico se produce después de que medios locales alertaran de un inventario limitado del producto y el auge de su venta en el mercado negro.

La compañía firmó en julio pasado un acuerdo no exclusivo con la estadounidense Gilead Sciences Inc -principal productora del antiviral- para fabricarlo y venderlo y, así, aumentar el suministro global del medicamento en caso de necesidad.

El fármaco, cuyo uso fue autorizado “de emergencia” por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en sus siglas en inglés) pero aún no cuenta con su aprobación total, demostró ser efectivo en pacientes graves del COVID-19 en ensayos clínicos.

A fin de garantizar las existencias del medicamento, la estadounidense Gilead aseguró la semana pasada que, para octubre, será capaz de fabricar suficientes dosis para todo el mundo y que está preparada para entregar dos millones más a finales de año.

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